В Красноярском крае больной ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА) полгода ждал укола препарата «Спинраза» за пять миллионов рублей и умер во время транспортировки из одной больницы в другую. Возбуждено уголовное дело о халатности. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте регионального управления Следственного комитета (СК).
По версии следствия, к смерти мальчика привел тот факт, что «неустановленные должностные лица» краевого клинического центра охраны материнства и детства вовремя не ввели ему препарат «Спинраза».
Мать ребенка в разговоре с изданием «Такие дела» подтвердила, что укол ее сыну одобрили в октябре прошлого года. «С уколом тянули, потому что ждали, пока финансы поступят. Финансы поступили 1 января. Потом были задержки при покупке, но я не знаю», — рассказала женщина.
Ранее в Чувашии шестилетняя девочка со СМА также умерла после отмены уколов дорогостоящего препарата. Власти объяснили, что ей отменили препарат якобы из-за отсутствия лечения. Один укол «Спинразы» после регистрации препарата в России стоит более пяти миллионов рублей, до этого он был на три миллиона дороже.
